Как сделать ЛСД?

Question

Мы тут с другом заинтересовались, как делается ЛСД. поняли как получить лизергиновую кислоту, но не понимаем, что такое диэтиламидная группа. кто знает что это и как её синтезировать?

Answer 1

Существует много способов синтеза ДЛК. Для получения амида, необходима активация карбоксильной группы лизергиновой кислоты. Для этого лизергиновую кислоту переводят в её производное, с «легко уходящей группой» при нуклеофильной атаке диэтиламина. Наиболе известными такими производными лизергиновой кислоты являются её азид, хлорангидрид (который можно получить с использованием оксихлорида фосфора (POCl3) , пентахлорида фосфора (PCl5) , оксалилхлорида, фосгена (COCl2) , тионилхлорида (SOCl2) , смешанные ангидриды (с ангидридом серной кислоты (SO3) , или трифторуксусной кислоты, или эфирами хлоругольной кислоты) , активные эфиры (с замещёнными фенолами (пентафторфенолом, пентахлорфенолом, п-нитрофенолом и т. п. ) , HOBt, HOAt, HOSu, а также с использованием агентов пептидного синтеза: карбонилдиимидазола (CDI) , карбодиимида (DCC, DIC, EDC) , фосфониевых реагентов (PyBOP и PyAOP) , уроновых реагентов, таких как HATU, HBTU / TBTU и HCTU и другие способы. Например, известен запатентованный в 1954 году способ синтеза ЛСД и его аналогов, в ходе которого производится реакция между лизергиновой кислотой и ангидридом трифторуксусной кислоты с целью получения смешанного ангидрида лизергиновой и трифторуксусной кислоты, после чего осуществляется его взаимодействие с диэтиламином (тогда получается собственно ЛСД) . [26].