Конкретная безысходность

Question

Талассемия - доминантный аутосомный признак, но у гетерозигот болезнь протекает мене тяжело, чем у гомозигот. Женщина с лёгкой формой талассемии и 2 - ой группой крови вышла замуж за мужчину с 4 - ой группой крови. От первого брака у этой женщины есть сын с 1 - ой группой крови и больной дальтонизмом ( рецессивный, сцепленный с полом признак) . Какова вероятноть рождения сына дальтоника с 3 - ей группой крови и лёгкой формой талассемии? И дочери с первой и тяжелой формой талассемии

Answer 1

Если бы вы встретили беременную женщину, у которой уже 8 детей, а из них трое глухих, двое слепых, один умственно отсталый, а сама женщина больна сифилисом - вы бы посоветовали ей сделать аборт?
И, кстати, насчет аборта: если ваш ответ «да», то вы только-что убили Бетховена.

Answer 2

Чтобы было понятно, решим задачу по указанным признакам отдельно.
4 группа крови - АВ, 1 - 00, 2 - АА или А0. Но сын со 2 группой указывает, что у матери А0. Значит, вероятность рождения ребенка с 3 группой крови равна 25%, а с 1 - 0.
Теперь по другим несчастьям. Поскольку не указано, что мать дальтоник, но родила сына дальтоника, значит она носительница гена и с отцом не дальтоником сыновья будут рождаться 50\50 (здоровый\дальтоник) . Все дочери не будут дальтониками.
 Талассемия. По условии задачи женщина - гетерозигота, а мужчина очевидно здоров. Аутосомное наследование не зависит от пола и одинаково для всех детей. У детей этой пары рождение здоровых\больных легкой формой будет с вероятностью 50\50, тяжелая форма наблюдаться не будет.