Генетическая задача по биологии 9 класс. Помогите пожалуйста!

Question

Мужчина дальтоник с гипертрихозом вступает брак с женщиной, не имеющей этих аномалий. В семье родилась девочка с дальтонизмом.
 У человека гипертрихоз обуславливается геном локализованным в Y-хромосоме, а дальтонизм вызывается рецессивным сцепленным с Х-хромосомой.
1) Сколько типов гамет образуется у мужчины?
2) Сколько типов гамет образуется у женщины?
3) Сколько фенотипов может быть среди детей этой семьи?
4) Какова вероятность рождения в этой семье без вышеуказанных аномалий (выразить в процентах) ?
5) Какова вероятность рождения в этой семье дочери с двумя вышеуказанными аномалиями?
Благодарю за помощь.

Answer 1

Ну, у мужчины генотип Х (d) Y (t) - d и t индексы, обозначающие рецессивные гены, d - дальтонизм, t - гипертрихоз. У женщины, раз она здорова, Х (D) X (d) . Ну и отсюда ответ:
1) два типа - если наследование признака сцеплено с полом у мужчина ВСЕГДА образуется 2 типа гамет. ну это так, лирика - сответсвенно X (d) и Y (t)
2) тоже два - X (D) и X (d)
3) 4 - мальчики все с гипертрихозом, но могет быть дальтоник и нормальный, девочки - вот они без гипертрихоза все, но опять таки могет кроме уже имеющегося дальтоника быть и с нормальным зрением
4) 25%. Это как раз вероятность рождения девочки с нормальным цветовосприятием.
5) Для дочери - вероятность 0. У девочек нет Y хромосомы и гипертрихоз никак е не передастся. А вот для мальчика - 25%